Forskare i Örebro har utvecklat ett analysverktyg som kan hjälpa läkare att välja rätt läkemedel och dos utifrån patientens genetik.
Vi reagerar inte alltid på läkemedel på samma sätt. Medan en person kan få god effekt av en standarddos kan en annan person behöva en högre dos för att få önskad effekt.
Det beror på att våra gener kan påverka bland annat hur snabbt kroppen bryter ner och reagerar på olika läkemedel.
Nu har forskare vid Universitetssjukhuset Örebro, tillsammans med Linköpings universitet, tagit fram en genetisk analys som kan ge läkare mer information innan en behandling påbörjas.
– Vi har använt den här genetiska analysmetoden i snart två år nu. Nästa steg är att införa analysen vid samtliga universitetssjukhus i Sverige, säger Anna Green, sjukhusgenetiker inom Verksamhetsområde laboratoriemedicin i ett pressmeddelande.
Analysen görs med hjälp av ett blodprov som identifierar genetiska varianter med dokumenterad klinisk betydelse. Provsvaret ger läkare stöd i hur läkemedelsbehandlingen kan anpassas för den enskilda patienten.
Kan minska risken för biverkningar
Tanken med så kallad farmakogenetik är att vården ska kunna gå från en mer generell behandling till en som är bättre anpassad efter individen.
– Vi vet att genetiska skillnader mellan människor kan ha stor betydelse för hur läkemedel fungerar. Genom att ta hänsyn till dessa skillnader kan vi i många fall minska risken för biverkningar och samtidigt öka möjligheten att patienten får rätt behandling från början.
